ارائه روش افزایش استاندارد بر مبنای سیگنال خالص آنالیت و کاربرد آن در اندازه گیری همزمان برخی از کاتیونها به روش ولتامتری عاری سازی آندی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
- نویسنده سمیرا جعفری
- استاد راهنما کریم اسدپورزینالی عبدالحسین ناصری شکرلو
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1388
چکیده
عناصر در بدن انسان و موجودات به ویژه در ساختار هورمونی و آنزیمی نقش بسزایی را ایفا می کنند. از طرفی به دلیل حضور همزمان عناصر مختلف در محیط های گوناگون اندازه گیری همزمان آنها در کنار یکدیگر حائز اهمیت است. روش ولتامتری عاری سازی آندی یک روش حساس برای اندازه گیری مقادیر جزیی عناصر در محیط آبی و غیر آبی می باشد ولی در صورتی که دماغه ترکیبات دارای همپوشانی باشند، امکان اندازه گیری عناصر در کنار هم توسط این روش وجود ندارد، بنابراین برای رفع اثرات مزاحمت گونه های مختلف و همپوشانی ولتاموگرامهای آنها روشهای کمومتریکس به کار برده می شوند. روش افزایش استاندارد بر اساس مفهوم سیگنال خالص آنالیت به عنوان روش جدید کمومتریکس برای اندازه گیری همزمان ترکیبات و رفع مزاحمت ها ارائه می شود. در کار پژوهشی حاضر اندازه گیری همزمان کاتیونهای pb+2 و sn+2 که پلاروگرامهای آنها با یکدیگر همپوشانی شدیدی دارند، به روش dpasv بر پایه مفهوم سیگنال خالص آنالیت انجام گرفت. روش dpasv روش بسیار حساس، با انتخابگری بالا و با هزینه کم برای اندازه گیری مقادیر جزیی عناصر در محیط می باشد بنابراین اندازه گیری همزمان قلع و سرب توسط روش nas-sam تحت شرایط بهینه شامل محیط با قدرت اسیدی 1، پتانسیل جمع آوری mv700-، زمان جمع آوری s60، دامنه پالس mv100-، سرعت روبش mv/s 20 و سرعت هم زدن rpm 2000 انجام گرفت و در نهایت جمع پذیری ولتاموگرامها حاصل شد که این جمع پذیری مهمترین فاکتور برای روش nas-sam می باشد. اندازه گیری همزمان کاتیونها توسط روشهای مختلف چند متغیره انجام داده شد و نتیجه اینکه بین روشهای چند متغیره pls، pcr، hla، hla-xsو nas-sam خطای مربوط به روش اخیر خیلی کمتر از بقیه روشها بوده و نتایج بهتری در ارتباط با اندازه گیری همزمان عناصر مورد نظر در اختیار ما قرار می دهد. روش جذب اتمی نیز بعنوان روش استاندارد برای اندازه گیری نمونه حقیقی(آب رودخانه آجی چای) به کار برده شد و نتیجه اینکه تفاوت خیلی معنی داری بین داده ها وجود نداشت. اسپایک بر روی نمونه حقیقی نیز بیانگر این بود که روش ارائه شده روش بسیار خوبی برای اندازه گیری همزمان کاتیونها با خطای حداقل می باشد. در نهایت بدین نتیجه می توان رسید که با توجه به نتایج بدست آمده روش nas-sam یک روش خوب برای اندازه گیری همزمان کاتیونها در حضور همدیگر با کمترین خطا می باشد.
منابع مشابه
توسعه و کاربرد روش افزایش استاندارد بر مبنای سیگنال خالص آنالیت در اندازه گیری همزمان برخی از داروهای شیمیایی به روش اسپکتروفتومتری
بخش اول: روش افزایش استانداردسیگنال خالص آنالیت برای اندازه گیری هم زمان داروهای آنتازولین و نفازولین به ترتیب در گستره خطی 1-40 و 5/0-0/6 میکروگرم بر میلی لیتر و با rsd 2/3 و4/2درصد مورد استفاده قرار گرفت این روش می تواند برای اندازه گیری آنالیت هایی باگونه های مزاحم شناخته شده به کار رود هم چنین این روش برای تعیین سری کالیبراسیون و پیش-بینی در روش های کالیبراسیون چند متغیره به کار برده می شود...
ارائه روش تعمیم یافته افزایش استاندارد بر مبنای سیگنال خالص آنالیت جهت اندازه گیری همزمان برخی از سموم دفع آفات نباتی و داروهای ضد سل با تکنیک اسپکتروفوتومتری
در کار پژوهشی حاضر روش جدید اندازه گیری همزمان دو تایی و سه تایی گونه هایی که دارای همپوشانی طیفی هستند ارائه می شود که در این روش برای مخلوط های دو تایی از آفت کش ها و داروهای ضد سل به طور همزمان افزایش استاندارد می شود و از برون یابی نمودارهای نرم سیگنال خالص آنالیت بر حسب غلظت، غلظت هر دو گونه ی شیمیایی بدست می آید. روش پیشنهادی جدید برای نمونه های سه تایی نیز تعمیم یافته است و به طور همزمان...
15 صفحه اولاندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری آنتی بیوتیک پنی سیلین به روش ولتامتری عاری سازی جذبی
در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی یون های سرب (ii) و کادمیوم (ii) با توجه به قابلیت جذب کمپلکس های آن ها با لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به صورت هم زمان اندازه گیری شدند. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، غلظت لیگاند 2- مرکاپتوبنزوتیازول، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل مورد بررسی قرار گرفتند. جریان پیک کمپلکس های سرب و کادمیوم به ترتیب در دامنه غ...
15 صفحه اولاندازه گیری اوریک اسید به روش ولتامتری عاری سازی جذبی و اندازه گیری هم زمان سرب و کادمیوم به روش ولتامتری عاری سازی جذبی
در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی اوریک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه-گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل پیش تغلیظ، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی اوریک اسید، 4/7=ph (ب...
15 صفحه اولاندازه گیری گالیک اسید در نمونه های غذایی و بیولوژیکی و اندازه گیری قلع به روش ولتامتری عاری سازی جذبی
در بخش اول این پروژه، مقادیر جزئی گونه آلی گالیک اسید با استفاده از یک روش حساس و انتخابی، با توجه به قابلیت بالای جذب آن بر روی الکترود قطره جیوه آویزان به روش ولتامتری عاری سازی جذبی اندازه گیری شد. اثر متغیرهای مختلف از جمله ph، پتانسیل جمع آوری، زمان جمع آوری و سرعت روبش پتانسیل روی حساسیت و گزینش پذیری روش مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج بهینه برای اندازه گیری گونه آلی گالیک اسید، 5/7=ph (با...
15 صفحه اولاندازه گیری همزمان یدات/پریدات با استفاده از واکنشگر بنفش پیروکتکول به روش افزایش استاندارد نقطهh
پریدات، یدات و برمات مهمترین عوامل اکسیدکننده فعال برای ترکیبات آلی و معدنی هستند. گزارشاتی مبنی بر سمی بودن یدات و برمات بیان شده است. بنابراین شناسایی و تعیین این یونها از نظر زیست محیطی دارای اهمیت است. لذا در این پروژه سعی شده است تا اندازه گیری این یونها در یک سیستم ساده و ارزان برپایه واکنش آنها با بنفش پیروکتکول در محیط اسیدی انجام گیرد حد تشخیص برای یدات و پریدات به ترتیب 0/3 و 8/1 میک...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023